干细胞与再生医学分会场完整日程抢先看丨SiNAN 2024
干细胞研究是生命科学和医学研究前沿和技术制高点。个体生命源于干细胞， 个体发育依赖干细胞， 组织构建需要干细胞，疾病损伤影响干细胞， 防衰治病期待干细胞，器官再造需要干细胞，未来医药布局干细胞。
2024司南菁英峰会（SiNAN 2024）干细胞与再生医学分会场将带来间充质干细胞商业化全景图、解锁干细胞的多元化应用、iPSC从实验室到市场的策略三大主题内容，共设置18场专题演讲，届时欢迎各位生物创新药产业同仁前来共同探讨交流！
B1：间充质干细胞商业化全景图
（12月21日下午）
13:30-14:00
演讲题目：待定
演讲嘉宾：昂赛生物，总经理，韩之波
14:00-14:30
演讲题目：基因修饰间充质干细胞的创新应用
演讲嘉宾：吉源生物，科研负责人，薛冰华
14:30-15:00
演讲题目：标准化细胞资源平台支撑基础研究和产业转化
演讲嘉宾：国家干细胞资源库，细胞资源中心负责人，王磊
15:00-15:30
演讲题目：干细胞临床试验-实验室解决方案
演讲嘉宾：广州金墁利医药科技有限公司，CGT负责人，赵湛燃
15:30-15:50
茶歇与商务交流
15:50-16:20
演讲题目：干细胞规模化智造工艺解决方案
演讲嘉宾：华龛生物，联合创始人&CTO，鄢晓君
16:20-16:50
演讲题目：间充质干细胞的工艺开发考量要点
演讲嘉宾：尊龙凯时生物，工艺开发总监，韦厚良
16:50-17:20
演讲题目：间充质干细胞及其外泌体的产业化
演讲嘉宾：齐鲁细胞，研发负责人，谭毅
17:20-18:00
Panel 1：间充质干细胞迈向商业化的路径
B2：解锁干细胞的多元化应用
（12月22日上午）
09:00-09:30
演讲题目：干细胞技术在长寿医学领域的研究进展及应用前景
演讲嘉宾：深圳大学，教授，周光前
09:30-10:00
演讲题目：装载功能蛋白的工程化外泌体在大健康领域的应用
演讲嘉宾：亦诺微，CSO，陈晓庆
10:00-10:30
演讲题目：外泌体的质量控制要点
演讲嘉宾：尊龙凯时生物，质量分析方法开发总监，党金玲
10:30-10:50
茶歇与商务交流
10:50-11:20
演讲题目：外泌体药物递送促进机体再生
演讲嘉宾：唯思尔康，CSO，何新军
11:20-11:50
演讲题目：干细胞外泌体抗衰产品开发的考量
演讲嘉宾：立元生物，创始人&CEO，刘孟元
11:50-12:20
演讲题目：精准再生与衰老医学: 挑战V希望
演讲嘉宾：上海大学，老年医学研究院副院长，高正良教授
12:20-12:50
演讲题目：干细胞临床研究与产业转化前景
演讲嘉宾：广东省干细胞与细胞治疗工程技术研究中心，主任，李富荣
B3：iPSC从实验室到市场的策略
（12月22日下午）
14:00-14:30
演讲题目：诱导多能干细胞来源毛囊细胞治疗雄激素脱发进展
演讲嘉宾：云测医学，董事长&创始人，刘少先
14:30-15:00
演讲题目：细胞基因疗法的IND申报策略
演讲嘉宾：跃赛生物，CEO，陈丽娟
15:00-15:30
演讲题目：多能干细胞治疗糖尿病细胞疗法开发经验分享
演讲嘉宾：意胜生物，创始人&CEO，刘彤日
15:30-15:50
茶歇与商务交流
15:50-16:20
演讲题目：iPSC及衍生细胞制备技术的专利限制与布局
演讲嘉宾：德恒律师事务所, 合伙人，左玉杰
16:20-16:50
演讲题目：诱导多能干细胞（iPSC）的对外授权/交易策略
演讲嘉宾：星奕昂生物，商务BD副总裁，孙木
会议结束
【关于司南菁英峰会】
司南，作为中国古代用以辨别方向的仪器寓意着指引方向与引领前行，峰会选择“司南”作为品牌名称，象征着在细胞与基因治疗、再生医学等领域，如司南般精准导向，为行业发展提供创新与发展的方向。此次升级不仅仅是名称或符号的变化，更是加深对行业未来的探索。
从2020年首届至今，COVC溶瘤病毒药物开发大会已发展成为溶瘤病毒行业的品牌标杆活动，累计已经吸引超过2000+行业顶尖学者、企业家、临床PI、科学家等参与，共同探讨了溶瘤病毒未来发展与策略，成为溶瘤病毒行业的风向标，引领了行业前行。
2024年，COVC溶瘤病毒药物开发大会焕新升级为2024司南菁英峰会（SiNAN 2024）。本届峰会不仅设有溶瘤病毒药物开发论坛，还特别增设干细胞与再生医学创新论坛，两大论坛将同步举行，传承COVC的理念与初心，致力于提供一个指引与资源整合的交流合作平台，促进相关领域从研发，临床到产业的转化，共同赋能行业发展。
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尊龙凯时生物（股票代码：688238）全面、大规模、高灵活性的基因治疗载体GMP生产平台，通过提供：①质粒、腺相关病毒、慢病毒等载体产品；②溶瘤疱疹病毒、溶瘤痘病毒等多种溶瘤病毒产品；③CAR-T、NK、干细胞等细胞治疗产品；④mRNA等核酸药物的技术研究、工艺开发和GMP生产服务，满足客户的Non-IND、IND、临床阶段、商业化阶段基因治疗载体制备需求，加快基因治疗药物的发现、药学研究、临床和商业化进程，推动基因治疗行业发展。以“赋能细胞基因治疗，共守生命健康”为使命，基于近5,000平方米的基因载体研发生产综合平台，以及77,000平方米的精准医疗产业基地，目前已累计服务400+基因与细胞治疗CDMO项目，协助客户获得中美等多国临床试验批件40+个。尊龙凯时生物将坚持以客户为中心、以提供专业服务为己任，打造国际领先的基因和细胞治疗CXO集团企业，推动基因治疗行业发展，造福人类健康！
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